Albinisme Awareness Day: Sjældne fakta om hudtilstand

Albinisme er en sjælden tilstand, hvor der er et absolut fravær eller meget lille mængde melanin i kroppen. Det resulterer normalt i lidt eller mangel på melaninpigment i håret, huden og øjnene hos en person med albinisme (PWA)

Dette gør dem modtagelige for solen, som forårsager hudkræft, hvis de ikke beskytter deres hud mod solens stråler med solcremer og beskyttelsestøj. Albinisme er udelukkende en genetisk lidelse, intet mere eller mindre.

Mandag den 13. juni 2022 er International Albinism Awareness Day 2022 for at udbrede offentlig uddannelse på den medicinske tilstand og informere alle og enhver om dens detaljer.

I lyset af det, YEN.com.gh har samlet nogle topfakta om albinisme for at markere dagen.

Læs også

En lejlighed med køkken og toilet i samme lukkede område vækker opsigt på de sociale medier

Hvad er albinisme

Nedenfor er nogle sandheder om albinisme

1. Albinisme opstår, når begge forældre donerer et albinisme-gen, som overføres til deres barn. Dette er muligt, selvom de begge er mørkhudede. Dette vil sige, at hvis begge forældre ikke donerer albinisme-genet, er det aldrig muligt at få et barn med tilstanden.
2. To mørkhudede partnere kan få et barn med albinisme, så vidt de har genet i sig fra så langt tilbage som 5. generation.
3. Mørke huder kan bære albinisme-genet, men det gør dem ikke til en person, der lever med albinisme.
4. Albinisme forekommer over hele verden, uanset etnicitet eller køn.
5. Albinisme kommer i to typer kendt som okulær albinisme og okulokutan albinisme. Okulær albinisme påvirker øjnene med minimal eller ingen hudinvolvering, mens okulokutan albinisme påvirker både huden og øjnene. Huden virker hvidere, håret ser gyldent ud, ligesom nethinden i øjnene ser virkelig lys ud.
6. At kalde en person med albinisme (PWA) for en albino, Ofiri, Gyato osv. opfattes som nedsættende af personer, der lever med tilstanden. Det er at foretrække, at de omtales som personer med albinisme, bare fordi det ikke virker rigtigt at kalde nogen på grund af deres mangel.

Læs også

Væddemål har hjulpet mig med at overleve, siden jeg mistede min mor i 2019 - ghanesiske beretter

Hvad albinisme ikke er

En hel del falsk information er blevet cirkuleret, og det ser ud til, at samfundet har omfavnet dem. De mest almindelige af disse myter er:

1. 'Personer med albinisme bør ikke tage salt, fordi det forårsager mørke pletter på deres hud. Forkert! Længerevarende eksponering af kroppen for solen forårsager pletterne.'
2. ”Personer med albinisme kan ikke se om eftermiddagen. Dette er falsk. Deres øjne er meget følsomme, hvilket får dem til at skele, når de udsættes for skarpt lys.
3. Personer med albinisme er straf fra guderne. Ingen! Et barn er en gave fra Gud.
4. 'Personer med albinisme dør ikke, de forsvinder bare. Falsk! De er mennesker og dør som alle andre mennesker. De har ikke overnaturlige kræfter til at forsvinde. Denne gruppe har været et mål for bortførelse i overensstemmelse med ritualer. At dø naturligt som person med albinisme betragtes som en luksus. Begravede Lig af Personer. Albinister graves op af ritualister, fordi de mener, at kropsdelene på personer, der lever med albinisme, kan gøre dem rige.
5. Albinisme er ikke smitsom. Du kan ikke blive 'smittet med' albinisme ved at opholde dig tæt på en person med albinisme, gøre forretninger med dem eller gnide maven på en gravid kvinde.

Det er vigtigt, at samfundet stopper diskriminationen, men bliver ved med at lære om tilstanden og dele den med familie og venner. Folk skal behandle personer med albinisme, som de ønsker at blive behandlet.

Personer med albinisme behøver ikke at have medlidenhed, de har brug for at blive forstået og elsket.

Glædelig international albinismedag!

Ghanesisk sygeplejerske, der lever med vitiligo

Væk fra albinisme har en smuk ghanesisk sygeplejerske ved navn Enam Honya Heikeens haft sin smukke sorte hud overtaget af en hudlidelse kaldet vitiligo, som startede, da hun kun var syv.

I et interview med YEN.com.gh , Enam, som også er direktør for Vitiligo Ghana Foundation, angiver, at hun nu hjælper folk til også at kæmpe mod den stigmatisering, som folk lider på grund af deres tilstand, og nævner, at det slet ikke har været en nem rejse.